Dr. Gottlieb Katakan Uji Coba Vaksin COVID J&J Berikan Hasil yang Sangat Baik dan akan Membantu Respons Pandemi AS

Trending

Dr. Scott Gottlieb pada hari Jumat menyemangati hasil uji coba vaksin Covid Johnson & Johnson, mengatakan kepada CNBC bahwa dia yakin itu pertanda baik untuk perang AS melawan pandemi. J&J mengatakan pada hari sebelumnya bahwa vaksinnya menunjukkan efektivitas 66% secara keseluruhan dalam mencegah penyakit, meskipun tingkat perlindungan bervariasi menurut wilayah. Di A.S., misalnya, 72%, dibandingkan dengan 66% di Amerika Latin dan 57% di Afrika Selatan setelah empat minggu. Di semua wilayah, vaksin itu 85% efektif dalam mencegah kasus parah Covid-19 setelah empat minggu, menurut J&J. Perlindungan meningkat seiring waktu, kata perusahaan, dengan tidak ada peserta yang melaporkan kasus parah setelah 49 hari. Selain itu, J&J mengatakan vaksin tersebut memberikan perlindungan lengkap terhadap rawat inap terkait Covid setelah empat minggu. “Ini adalah hasil yang sangat bagus,” kata Gottlieb pada “Closing Bell,” sambil berusaha mengecilkan perbandingan dengan vaksin yang dibuat oleh Moderna dan Pfizer-BioNTech. Vaksin tersebut, yang telah diberikan otorisasi penggunaan darurat oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan A.S., lebih dari 94% efektif dalam mencegah Covid-19 dalam uji klinis.

“Saya tidak berpikir Anda dapat membuat perbandingan apel-ke-apel di seluruh uji klinis. Mereka dijalankan sedikit berbeda, ”kata Gottlieb, mantan komisaris FDA yang duduk di dewan direksi Pfizer. Misalnya, dia mencatat mayoritas peserta uji coba J&J berada di Amerika Latin dan Afrika Selatan, tempat berbagai varian virus corona beredar. Vaksin dari semua pabrikan mungkin akan kurang efektif terhadap varian tersebut, katanya. Vaksin Johnson & Johnson juga menawarkan keuntungan dibandingkan yang diterima orang Amerika saat ini, kata Gottlieb, yang memimpin FDA dari 2017 hingga 2019 dalam pemerintahan Trump. Vaksin J & J hanya membutuhkan satu dosis, sedangkan vaksin Moderna dan Pfizer-BioNTech membutuhkan dua suntikan dalam selang beberapa minggu.

“Perlindungan kekebalan yang diberikannya tampaknya cukup tahan lama,” kata Gottlieb tentang vaksin J&J. “Jika Anda melihat data uji klinis dari studi fase dua dan juga studi ini, berdasarkan apa yang kami ketahui, sel kekebalan yang dihasilkan oleh vaksin terus meningkat selama mereka mengamati pasien ini.” Johnson & Johnson yang berbasis di New Jersey mengatakan pihaknya bermaksud untuk mengajukan otorisasi penggunaan darurat dengan FDA pada awal Februari. Gottlieb mengatakan dia mengharapkan badan pengatur untuk memberikan izin terbatas, yang akan membuka jalan bagi distribusi dan administrasinya di seluruh AS. “Ini merupakan tambahan yang bagus untuk pasar,” katanya. AS, setelah awal yang lebih lambat dari perkiraan, telah memberikan dosis vaksin awal kepada hampir 23 juta orang, menurut data dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. 4,8 juta orang tambahan telah menerima dosis kedua mereka, pada Jumat pagi.

Sumber : cnbc.com.

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *